滅菌設備

製薬業界では、すべての滅菌法と規制が、EU 規格、FDA、PIC/S GMP、cGMP、GMP、ISO 規格などの国際規格に準拠する必要があります。

製薬プロセスにおいて、滅菌は非常に重要なリンクです。滅菌方法、プロセス、充填および品質は、医薬品製造技術および仕様に適していなければなりません。すべてのハードウェア機器、コンピュータ、およびソフトウェアプログラムは、厳格な検証手順と必要な検証文書を経る必要があります。

一中同社が製造する滅菌器は厳格なテストに合格しており、世界で最も専門的な滅菌器メーカーの 1 つです。グローバルな特殊医薬品機器を目指し、より先進的な医薬品機器を構築するとともに、グローバル品質と総合サービスを追求し、より人道的な技術と医薬品機器を提供します。

当社は、お客様が各滅菌方法、プロセス、負荷に合わせてカスタマイズされた装置の製造計画を支援します。当社は、顧客への取り組み、研究開発、サービスの伝統に重点を置いています。

滅菌装置の主な製品は次のとおりです。
●高圧蒸気滅菌器
●過熱シャワー滅菌器
●蒸気空気混合滅菌器
●無菌・無塵高温乾燥殺菌機（クラス100）
●EOガス滅菌器

滅菌設備

画面：

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高圧蒸気滅菌器（オートクレーブ）

APSR-01

高圧蒸気滅菌器（オートクレーブ）は、圧力容器としては初めてインテリジェントタッチHMI（Human...

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過熱シャワー滅菌器（オートクレーブ）

APWR-01

過熱シャワー滅菌器は、密閉容器を効率よく滅菌できる技術です。温水は衛生循環ポンプを利用し、熱交換器を通過します。熱交換器では工業用蒸気と冷却水を使用します。循環ポンプの設計は高効率の循環効果を採用しており、加熱中に温度が均一に上昇します。滅菌中の温度は理想的に分布します。熱交換器は米国...

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蒸気空気混合滅菌（オートクレーブ）

APST

蒸気空気混合滅菌器は、密閉または開放一体型容器を滅菌できるように設計されています。製品が冷却された後、滅菌の最終段階で蒸気を使用して乾燥されます。滅菌温度を104～134度に設定した場合、滅菌温度の熱分布は±0.5度になります。

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無菌・無塵高温乾燥殺菌機（クラス100タイプ）

ECHS-01

無菌で塵のない高温乾燥および滅菌機の室内空気レベルが100度以内であることを保証するために、機械は強制対流の原理に従って設計されており、熱風の伝達と循環が速く、HEPAに合格しています。フィルター。熱風温度が170～260℃に達すると室内温度が下がり、ボトル、器具、アルミキャップ、ゴム栓（低温）は完全無菌となりcGMP規制に適合します。機械は工場から出荷される前に全体的なテストを完了し、cGMP...

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