妥当性確認と妥当性確認

一中工業より高度な製薬機器を作成することを目標として、グローバルなプロの製薬機器工場を使用します。

ベストセラー

一中工業会社概要

一中工業股份有限公司台湾の医療およびバイオテクノロジー機器業界の専門製造サービスプロバイダーです。1975年に設立され、46年以上の高圧蒸気滅菌器、無菌の無塵高温乾燥機、注射用水、水システム、純粋な蒸気発生器を持っています。 、過熱水殺菌器、ボトルウォッシャー、トンネル乾燥滅菌器の製造経験、一中工業それは常に顧客のさまざまな品質要件を満たすことができます。

妥当性確認と妥当性確認

校正文書のチェックリスト

一中工業お客様のニーズに応じて、校正文書を提供してください。
以下の書類リスト以外のご要望がございましたら、お気軽にお問い合わせください。
 
。ドキュメントのリスト:
 
。設計認定文書(DQ)
 
。認定ファイル(IQ)のインストール
 
。認定ファイル(OQ)を実行する
 
。パフォーマンス認定文書(PQ)
 
。インストールマニュアル(IM)
 
。取扱説明書(OM)
 
。メンテナンスマニュアル(MM)
 
。工場検収試験(FAT)
 
。カスタマーサイト受け入れテスト(SAT)
 
。工場認定証明書(QC)
 
。工場検査報告書(FFR)
 
。スペアパーツリスト(SPL)
 
。間取り(レイアウト)
 
。P&ID図(PID)
 
。配線図
 
。パイプライン溶接記録
 
。材料証明書(MC)
 
。主要コンポーネントの説明(MCI)
 
。主要部品リスト(MCL)
 
。仕様部品リスト(SPL)