確認と検証

一中工業グローバルなプロの製薬機器工場を目標に、より高度な製薬機器を作成します。

ベストセラー

一中工業会社概要

一中工業股份有限公司台湾の医療およびバイオテクノロジー機器業界の専門メーカーおよびサービスプロバイダーです。1975年に設立され、46年以上の高圧蒸気滅菌器、無菌の無塵高温乾燥機、注射用水、水システム、純粋な蒸気発生器、水殺菌機の過熱、ボトル洗浄機、トンネル乾燥滅菌機製造経験、 一中工業それは常に顧客のさまざまな品質要件を満たすことができます。

確認と検証

書類のチェックリスト

一中工業お客様のニーズに応じて、確認書を提出してください。
以下のドキュメントリスト以外の要件がある場合は、お知らせください。ありがとうございます。
 
。ドキュメントのリスト:
 
。設計検証文書(DQ)
 
。インストール検証ファイル(IQ)
 
。運用検証文書(OQ)
 
。パフォーマンス検証ドキュメント(PQ)
 
。インストールマニュアル(IM)
 
。取扱説明書(OM)
 
。メンテナンスマニュアル(MM)
 
。工場検収試験(FAT)
 
。カスタマーサイト受け入れテスト(SAT)
 
。工場認定証明書(QC)
 
。工場検査報告書(FFR)
 
。スペアパーツリスト(SPL)
 
。平面レイアウト(LAYOUT)
 
。P&ID図(PID)
 
。配線図
 
。パイプライン溶接記録
 
。材料証明書(MC)
 
。主成分仕様(MCI)
 
。主要部品リスト(MCL)
 
。仕様リスト(SPL)