会社概要
一中工業いらっしゃいませ
当社一中工業股份有限公司(E-CHUNG MACHINERY CO。、)は、製薬・バイオテクノロジー産業プロセス機器、純水システム機器、食品業界プロセス機器、工業用暖房機器、実験室・医療業界機器の製造に取り組んでおり、さまざまなモデルの開発と革新を続けています。高度な顧客のニーズを満たすために、製品の統合を実現するためのプロセスの改善。
当社は1975年に設立されました。46年間、台湾、東南アジア(インドネシア、フィリピン、バングラデシュ、ベトナムなど)および本土のGMP /cGMP製薬工場から当社製品の使用を請け負っています。アフターサービスおよび技術的なアドバイス。
会社の品質方針は「品質第一、顧客第一」であり、これは会社の全従業員の目標です。
私たちは製品とサービスの品質を継続的に改善し、国際競争上の優位性に沿った最新のISO9001:2015およびISO13485:2016認証に合格しています。製品が工場から出荷されるとき、それらはすべてWHOおよびFDA基準に準拠しており、顧客に最新バージョンのIQ、OQ、およびDQデータを提供し、顧客と協力してPQテストを完了し、検証および準拠の効果を達成します。 cGMP要件。
会社沿革
•1975−
一中工業「専門乾燥機械工場」を設立。
•1982年-GMPは台湾で実施されました。
一中工業製薬工場設備に参入し、製薬工場プロセスと包装設備を主な事業項目としました。
•1992年-フィリピン/シンガポール/タイ/ベトナム/インドネシア、特にインドネシア市場 などの東南アジア諸国がWHOGMPの実施を開始しました。 一中工業注射剤製造工場の市場シェアは80%以上です。
•2002-ISO9001:2000国際認証を取得。
•2004年–政府の方針に沿って、製薬会社がcGMPとコンピューター検証システムの推進を開始するのを支援しました。
•2007年-政府の方針に沿って、製薬会社がPIC /SGMPの推進を開始するのを支援します。
•2009年-PIC/SGMPに合格した台湾初の製薬工場-主な滅菌装置であるYongxinPharmaceuticalsが採用
一中工業会社の滅菌器。
•2015-100を超える国内外の製薬工場がPIC/S GMPに合格し、それらの主要なプロセス機器が使用されました
一中工業会社の設備。
•2018年-桃園の龍潭に新工場。
•2021年-国立ワクチンチームは、Guoguang Biotech COVID-19細胞ワクチン工場と協力して、主要な滅菌装置を提供します。
主な製品
- 無菌のほこりのない熱風乾燥滅菌器
- 用途:バイアルバイアル、アンプルアンプル、ステンレス鋼器具を滅菌します。
- 温度:一般的に使用される260°C±5°C、最大使用:300°C。
- シリーズ:清浄度クラス100。
- 高圧蒸気滅菌器
- 温度:一般的に使用される121°C±1°C、一般的に90°C〜126°Cに設定されます。
- 用途:液体と注射液(バイアルバイアル、アンプルアンプル)の最終滅菌、器具の滅菌、滅菌衣類と真空乾燥、大型輸液ガラス瓶、ペットボトル、ソフトバッグの蒸気滅菌と熱水循環滅菌。ボトルが壊れていないか確認してください。
- ボトルワッシャー
- タイプ:トンネルタイプ、ディスクタイプ、ロータリータイプ。
- 用途:注射ボトル、バイアルバイアル、アンプルアンプル、大型注入ボトル、経口液体ボトル、ロゼンジボトルの洗浄。
- トンネル超音波ボトル洗浄・乾燥・滅菌機
- 用途:バイアルバイアル、アンプルアンプル、ボトルの洗浄、乾燥、滅菌は一貫した操作です。
- エンジニアリングシーケンス:ボトルの装填→超音波振動→ボトルの内外のスプレー洗浄→乾燥と乾燥→高温滅菌→無塵冷却→充填室。
- エアドライヤー
- 用途:粉末、顆粒、その他の製品の乾燥、強制熱風循環、高速乾燥効率、一般的な乾燥オーブンの約2〜3倍、均一な内部温度。
- ボトルドライヤー
- 用途:一般的な錠剤、トローチ、カプセル、粉末、経口液剤用のガラス瓶やペットボトルの乾燥。
- 温度:一般的に使用される50°C〜150°C、最大使用:200°C。
- 蒸留水メーカーと純蒸気発生器
- タイプ:シングルエフェクトとマルチエフェクト。
- 用途:注射用水の製造(WFI)。
- 収量:50〜3,000リットル/時。
- 急速混合造粒機
- タイプ:水平および真の垂直。
- 用途:粉末と粉末の混合、粉末とバインダーの湿式造粒。
- 真空乾燥機
- 用途:各種粉末真空抽出液の真空乾燥、濃縮結晶の真空乾燥。
- 様々なステンレス鋼混合バレルと貯蔵バレル
- 用途:外用、経口用、注射剤の混合、攪拌、保管の場合、研磨度は320〜400MESHを超えます。