当社の品質方針は「品質第一、顧客第一」であり、これは全従業員の目標です。
当社は製品とサービスの品質向上を継続しており、国際競争上の優位性に従って最新の ISO9001:2015 および ISO13485:2016 認証を取得しています。製品が工場から出荷されるとき、それらはすべてWHOおよびFDAの基準に基づいており、最新バージョンのIQ、OQ、およびDQデータを顧客に提供し、顧客と協力してPQテストを完了して確認された結果を達成し、cGMP要件に準拠します。

会社沿革

• 1975年 -一中工業「乾燥機専門工場」を設立。
• 1982年 - 台湾はGMPを導入、一中工業医薬品工場設備に参入し、医薬品工場のプロセスや包装設備を主な事業品目としています。
• 1992 - フィリピン/シンガポール/タイ/ベトナム/インドネシアなどの東南アジア諸国、特にインドネシア市場がWHO GMPの実施を開始。一中工業注射剤調製工場の市場シェアは80％を超えています。
• 2002年 ISO9001:2000の国際認証を取得。
• 2004 - 政府の政策に沿って、製薬会社が cGMP およびコンピューター検証システムの推進を開始できるよう支援しました。
• 2007 - 政府の政策に協力し、製薬会社が PIC/S GMP の推進を開始するのを支援しました。
• 2009 - 台湾初の製薬工場が PIC/S GMP に合格 - 永新製薬、主力滅菌設備に採用一中工業同社の滅菌機。
• 2015年 - 国内外の100以上の製薬工場がPIC/S GMPに合格し、主要なプロセス設備が使用されています一中工業会社の設備。
• 2018 - 桃園龍潭工場新棟。
• 2021年 - 国家ワクチンチームは国光生物技術新型コロナウイルス細胞ワクチン工場と協力して主要な滅菌設備を提供する。